25 Stück GREEN SPRING COVID-19 ANTIGEN SCHNELLTEST 4 IN 1 mit Test-ID AT 417/20 PROFITEST

• Der Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen- oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar.
• Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor.
• Der Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest kann in jeder Anforderung aus der Gebrauchsanweisung und den vor regulatorischen Anforderungen entsprechen.
• BfArM Test-ID AT 417/20

VORTEILE:

• BfArM gelistet und somit erstattungsfähig
• Gesamtsensitivität nach Paul-Ehrlich-Institut: 86,00 %
• Erkennen mehrere Mutationen des Virus (auch Omikron)
• 4 in 1: Speichel-, Nasen-, Nasen/Rachen- oder Rachen-Probe

PRODUKTDETAILS:

• Spezifität 100%
• Sensitivität 96,77% Testort Point of Care (ohne Gerät)
Probenart Speichel-, Nasen-, Nasen/Rachen- oder Rachen-ProbeAnwender Medizinisches Fachpersonal Verpackung 25 Stück in einer Box
• Möglich Lagerung zwischen 2-30 °C

                   

VORTEILE:

           

             
• Antigen Laientest zur Selbstanwendung
             
• Hochpräzise Ergebnisse nach 15 Minuten
             
• Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem
             
• Vorderer Nasenabstrich (bis 1,5 cm tief in die Nase)
             
• Aufbewahrung bei Raumtemperatur
           

                           

PRODUKTDETAILS:

           

           
• Spezifität  98,71%
           
• Sensitivität  97,06%
           
• Genauigkeit  98,13%
           
• Probenart  Nasenabstrich(1,5cm tief)
           
• Lagertemperatur  4-30 °C
           

           

Lieferumfang:

           

               
• Testkassette
               
• Probenextraktionspuffer
               
• Einweg-Virusprobenabstrich
               
• Müllbeutel für kontaminierten Abfall
               
• Gebrauchsanweisung
           

                       

Zertifizierung:

           

           
• CE 1434 seit 30.07.2021
           
• Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
           
• ED List Device # 1820
           
• HSC Common List

**Lagerung

 
• Isolierte Lager, temperaturgeführte internationale Transport, ISO 9001 garantierte Qualität und Sensitivität